Programa por días

• MIÉRCOLES 23 DE OCTUBRE
• JUEVES 24 DE OCTUBRE
• VIERNES 25 DE OCTUBRE

• 11:00	HALL PLANTA -2 ENTREGA DE DOCUMENTACIÓN
  11:30 - 12:30	SALA GIRALDA III-IV-V REUNIÓN USUARIOS PEAD-ML
  13:00-14:00	SALA SANTA CRUZ XII REUNIÓN DE RESIDENTES ITINERARIO 7: TUTORES Y RESIDENTES. FORMACIÓN Moderador: Antonio Barco Sánchez. Hospital Universitario Virgen de Macarena, Sevilla Ponencias: Rol clínico: "informe de laboratorio, no fábrica de datos. Rol tecnológico (metrología). Rol logístico (organización, gestión informática)” Natalia González Pereira. R-4 Bioquímica Clínica. Hospital Clínico San Carlos, Madrid Más allá de mi hospital, que me puedo encontrar. Yasmin Douhal Fernández. R-3 Bioquímica Clínica. Hospital Universitario de Getafe, Madrid Publicar en la residencia: ¿realidad o sueño? Elena Jaime Lara. R-4. Hospital Universitario Fundación de Alcorcón, Madrid
  13:00-14:00	SALA GIRALDA III-IV-V REUNIÓN SOCILAB-ML
  14:00-15:00	SALA SANTA CRUZ IX REUNIÓN DE TUTORES ITINERARIO 7: TUTORES Y RESIDENTES. FORMACIÓN Moderadora: Silvia Díaz Díaz. Hospital 12 de Octubre, Madrid Ponencias: Futuro de la especialidad de genética e incorporación al laboratorio Susana García Linares. Hospital Universitario San Cecilio, Granada Aportación de las nuevas tecnologías a la formación de residentes Ana Elena López Jiménez. Hospital Universitario 12 de octubre, Madrid
  14:00-15:00	SALA GIRALDA I SESIÓN DE POSTER 1 Moderadora: Concepción Alonso Cerezo. Hospital Universitario de La Princesa, Madrid Comité de Premios: Concepción Alonso Cerezo, Ana Cosmen Sánchez, José Noguera Velasco. 280. ESTUDIO DE PORTADORES DE ENFERMEDADES RECESIVAS EN DONANTES DE SEMEN MEDIANTE SECUENCIACIÓN MASIVA M. Molina Romero1, A. Yoldi Chaure1, P. Navas Bastida2, Á. Vaquero Argüelles1, M. Gañán Parra3, J.L. Del Pico Sánchez1, J.P. Ramírez López1, J.A. Castilla Alcalá1. 1CEIFER Biobanco, Granada; 2CEIFER Biobanco, Córdoba; 3CEIFER Biobanco, Sevilla. 554. SECUELAS ENDO¬CRINOLÓGICAS EN PACIENTES PEDIÁTRICOS TRAS TRAUMATISMO CRANEOENCEFÁLICO: DETECCIÓN DEL HIPOPITUITARISMO J.A. Ruiz Ginés1, P. Fuentes-Bullejos2, M.Á. Ruiz Ginés2, J. Saura Montalbán3, D. Benítez Segura2, L.M. Rueda Durán2, V. Cabo Muiños4. 1Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa, Zaragoza; 2Hospital Virgen de la Salud, Toledo; 3Hospital de Dénia-MarinaSalud, Alicante; 4Hospital Central de la Cruz Roja Española - San José y Santa Adela, Madrid. 126. ESTUDIO DE LAS CARACTERÍSTICAS DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS METICILIN RESISTENTE (SARM) EN UN HOSPITAL PEDIÁTRICO. B. Fernández Garoz, M.J. Sacedo Calvo, D. Monclús Arroyo, M. Bravo Álvarez, M. Ortega López-Peláez, M. Alonso Sanz. Hospital del Niño Jesús, Madrid. 660. HIPERFOSFATASEMIA TRANSITORIA BENIGNA DE LA INFANCIA D. Jiménez González, A. Belaustegui Foronda, A. García De Vicuña Meléndez, I. Rubio Ollo, D.O. Armas Méndez, S. Domenech Manteca. Hospital de Cruces, Barakaldo.
  14:00-15:00	SALA GIRALDA III-IV-V SESIÓN DE POSTER 2 Moderadora: Iria Cebreiros López. Servicio de Análisis Clínicos. Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia Comité de premios: Iria Cebreiros López, Pilar Sanz Martin, Clara Martinez Gaite. 041. REVISIÓN DE ALTERACIONES PATOGÉNICAS DE RASOPATÍAS DESCRITAS EN POBLACIÓN GENERAL. INTERPRETACIÓN DE NUEVAS VARIANTES DETECTADAS POR NGS. C. González-Mohíno Vázquez De Ágredos, J. Gorrín Ramos, J.A. Álvarez Sánchez, A. Mata Fernández, B. Ezquieta Zubicaray. Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid. 372. UTILIDAD DE LAS CADENAS LIGERAS LIBRES KAPPA EN LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO EN LA EVOLUCIÓN A ESCLEROSIS MÚLTIPLE S. Elena Pérez, C. Agulló Roca, A. Alonso Prada, M.J. Aldegunde Rodríguez, A.I. Martín Martín, Y. El Berdei Montero, T. Contreras Sanfeliciano. Hospital Universitario de Salamanca, Salamanca. 170. VALORACIÓN DE LA FIBROSIS HEPÁTICA CON FIB-4 EN LA INFECCIÓN POR VIRUS DE LA HEPATITIS C A. Arias García, P. Gabriel Medina, C. Cea Arestín, L. Castellote Bellés, F. Rodríguez-Frías, R. López Martínez. Hospital Universitari Vall d´Hebrón, Barcelona. 330. AUTOINMUNIDAD TIROIDEA EN PACIENTES CON URTICARIA CRÓNICA M. Milano Molina, A. Magai Barallobre, A. Baldominos Cordón, A. Rodrigo Valero, B. Blas López, A. Martín Núñez, M. Iritia Bartolomé, J. Domínguez López. Hospital Universitario de Guadalajara, Guadalajara.
  15:00-16:30	WORKSHOPS SALA GIRALDA I BECKMAN COULTER ITINERARIO 4: GESTIÓN Y CALIDAD Creando los laboratorios del futuro Moderador: Dr. Cristóbal Avivar Oyonarte. Área Integrada de Gestión de Biotecnología. EP Hospital de Poniente, Almería Ponencias: Redefining Workflow. Our Innovation Journey Mr. Paul Ladestein. Senior Manager European Commercial IT & Automation - Beckman Coulter Un laboratorio orientado a los pacientes necesita un Sistema de Automatización (LAS) inteligente. La experiencia del hospital de Fuenlabrada Dr. Santiago Prieto Menchero. Servicio de Laboratorio Clínico. Hospital Universitario de Fuenlabrada, Madrid DxA 5000 supported by Clinical Informatics to improve Efficiency and Quality Mr. Martin Langan. Blood Sciences Manager. Countess of Chester and Wirral Hospital, Chester, UK Ver resumen WORKSHOP BECKMAN COULTER Creando los laboratorios del futuro ITINERARIO 4: GESTIÓN Y CALIDAD RESUMEN: Desafíos comunes de los laboratorios médicos son optimizar los procesos y flujos de trabajo, garantizar los tiempos de respuesta analítica acordados con los servicios peticionarios, introducir nuevas áreas de especialización en el laboratorio, así como controlar los recursos y los costes operativos. El sistema DxA 5000, con una tecnología de automatización de última generación, aporta un innovador sistema de detección integral de la calidad preanalítica de las muestras, un control total del proceso del laboratorio y una gestión inteligente de las analíticas que se reciben por vía normal, preferente y urgente, lo que permite mejorar la eficiencia del laboratorio, minimizar los errores y reducir los tiempos de repuesta en el ámbito global. En el workshop Creando los Laboratorios del Futuro se presentarán, por parte de los responsables de laboratorio, las experiencias con la solución de automatización DxA 5000 en dos hospitales europeos. A partir de las presentaciones se podrá debatir con los ponentes sobre el papel de la innovación tecnológica aportada por las empresas en colaboración con los profesionales de los laboratorios, así como en la generación de nuevos modelos organizativos en los laboratorios. Los nuevos desarrollos tecnológicos, que han permitido aplicar inteligencia a la gestión de las muestras en el proceso analítico, han facilitado que los profesionales puedan implementar en el laboratorio unos modelos organizativos más eficientes con una mejor gestión del personal. Objetivos compartidos por muchos laboratorios, como integrar la rutina y la urgencia incluso en momentos de gran carga de trabajo sin comprometer el tiempo de respuesta, son a partir de ahora posibles gracias a la innovación tecnológica. Con la creciente demanda de medicina basada en datos, existe la necesidad de incrementar la eficiencia en un sistema de atención sanitaria consciente de los costes. La innovación aplicada a las tecnologías de la información tiene un impacto cada vez más importante en el laboratorio permitiendo mejorar la gestión de la demanda analítica, de la calidad analítica con explotación de los resultados de pacientes (media móvil simple, media móvil exponencial, etc.), así como visualizar en tiempo real la gestión de las cargas de trabajo, de los tiempos de respuesta, de los resultados críticos, etc., mediante módulos de cuadro de mandos. La automatización y la tecnología de la información abren la puerta para un desempeño multidisciplinar entre los profesionales del laboratorio y contribuyen a una atención al paciente de mayor calidad, mediante una información diagnóstica precisa que mejora el tratamiento de los pacientes. SALA SANTA CRUZ FUJIREBIO ITINERARIO 1: LA GENÓMICA EN LA MEDICINA DE LAS 5 P: PERSONALIZADA, PREDICTIVA, PREVENTIVA, PARTICIPATIVA Y POBLACIONAL Experiencia en la implantación de Biomarcadores en LCR para la enfermedad de Alzheimer en los laboratorios clínicos españoles. Casos prácticos. Moderador: Dr. Jordi Matías-Guiu. Unidad de Neurología Cognitiva. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Clínico San Carlos, Madrid Ponencias: Utilidad y aplicación clínica de los biomarcadores en LCR en la enfermedad de Alzheimer y otras enfermedades neurodegenerativas. Dr. Jordi Matías-Guiu. Unidad de Neurología Cognitiva. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Clínico San Carlos, Madrid Marcadores de Alzheimer. Experiencia en el Hospital Universitario La Fe. Dra. Rosa M. Pascual. Laboratorio Inmunología y Autoinmunidad. Servicio de Análisis Clínicos. Hospital Universitari i Politècnic La Fe, Valencia Implantación de marcadores bioquímicos de Alzheimer en la rutina asistencial del Laboratorio de Análisis Clínicos. Dra. Isabel Ortega. Unidad de proteínas. Servicio de Análisis Clínicos. Hospital Universitario Clínico San Carlos, Madrid Ver resumen WORKSHOP FUJIREBIO Experiencia en la implantación de Biomarcadores en LCR para la enfermedad de Alzheimer en los laboratorios clínicos españoles. Casos prácticos ITINERARIO 1: LA GENÓMICA EN LA MEDICINA DE LAS 5P: PERSONALIZADA, PREDICTIVA, PREVENTIVA, PARTICIPATIVA Y POBLACIONAL RESUMEN: Actualmente la enfermedad de Alzheimer es la forma más común de demencia. Es uno de los procesos que existen más inhabilitantes para las personas y para sus condiciones de salud a nivel global y su incidencia está creciendo rápidamente, debido al incremento en la esperanza de vida de las personas. Los criterios de diagnóstico actuales, revisados recientemente, recomiendan que para aumentar la certeza de que detrás del síndrome clínico de la enfermedad hay un proceso patológico asociado a la enfermedad de Alzheimer, hay que buscar biomarcadores propios de la enfermedad (beta amiloide 1-42, beta amiloide 1-40, tau total y tau fosforilado). Los marcadores diagnósticos para EA tienen que ser cuantificables, fiables y tienen que reflejar los principales procesos patológicos subyacentes asociados a esta enfermedad. Para poder unificar los resultados, es necesario trabajar con un protocolo preanalítico consensuado, con el objetivo de minimizar los factores preanalíticos (recogida y almacenamiento de LCR) que pueden tener un efecto de sesgo en la cuantificación de los biomarcadores. Hasta hace poco tiempo, estos biomarcadores se cuantificaban mediante métodos ELISA, manuales o semiautomatizados, pero actualmente existen métodos que utilizan la tecnología de quimioluminiscencia, totalmente automatizados, para poder cuantificar los biomarcadores en LCR y determinar si el paciente presenta o no el perfil bioquímico propio de la enfermedad. La implantación del análisis de estos biomarcadores en los laboratorios clínicos españoles está creciendo mucho en los últimos tiempos después de su inclusión en los criterios clínicos de diagnóstico. Por ello los objetivos de este workshop son, por una parte, presentar casos prácticos de laboratorios que los han implantado, bien sea cambiando de una tecnología manual a una de totalmente automatizada, bien sin tener ninguna experiencia anterior y, por otra, orientar sobre cómo usar la información que nos proporcionan los biomarcadores aislados y la ratio beta amiloide 1-42 / beta amiloide 1-40, como ayuda al diagnóstico temprano y diferencial de la enfermedad de Alzheimer. SALA GIRALDA III-IV-V LABORATORIOS RUBIÓ El perfil lipoproteico en el manejo del paciente dislipémico Ponencias: Introducción a la importancia de las dislipemias y el riesgo cardiovascular Dr. José Puzo Foncillas. Laboratorio de Análisis Clínicos, Hospital San Jorge, Huesca Avances en el estudio de las Dislipemias Teresa Arrobas Velilla. Laboratorio Bioquímica, Hospital Universitario Virgen Macarena, Sevilla RMN en la medición del perfil lipopproteico: Práctica clínica Dr. José Puzo Foncillas. Laboratorio de Análisis Clínicos, Hospital San Jorge, Huesca
  16:30-18:30	SALA GIRALDA I SIMPOSIO 1 ITINERARIO 2: LABORATORIO DE URGENCIAS El laboratorio como pieza clave en el manejo del paciente urgente Moderador: Vicente Morales Elipe. Servicio Análisis Clínicos. Hospital General Universitario, Ciudad Real Ponencias: Gestión de la comunicación de valores críticos en el Laboratorio de Urgencias Iratxe López Pelayo. Unidad de Gestión Clínica Análisis Clínicos. Hospital Universitario Puerta del Mar, Cádiz Sobre la cuarta definición de infarto agudo de miocardio y el consenso para la utilización de troponina. ¿Algo nuevo bajo el sol? Jose Antonio Noguera Velasco. Servicio de Análisis Clínicos. Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia Laboratorio de Urgencias: puerta de entrada al Laboratorio de Toxicología Bernardino Barceló Martín. Servicio de Análisis Clínicos. Hospital Universitario Son Espases, Palma de Mallorca
  16:30-18:30	SALA SANTA CRUZ SIMPOSIO 2 Fibromialgia y fatiga crónica. El Síndrome de Sensibilización Central. Moderadora: Concepción González Rodríguez. Servicio de Bioquímica Clínica. Hospital Universitario Virgen Macarena, Sevilla Ponencias: El Síndrome de Sensibilización Central: Concepto y fisiopatología Manuel Blanco Suárez. Unidad de SHC Medical. Hospital Santa Ángela de la Cruz, Sevilla La disfunción mitocondrial en el Síndrome de Sensibilización Central Luis M. Jiménez Jiménez. Servicio de Fisiopatología Celular y Bioenergética. Universidad Pablo de Olavide, Sevilla Biomarcadores en el Síndrome de Sensibilización Central: Por qué y Para qué Jesús Castro-Marrero. Unidad de S.S.C. Laboratorio de Investigación. Hospital Universitario Vall d'Hebron, Barcelona
  16:30-18:30	SALA GIRALDA III-IV-V SIMPOSIO 3 ITINERARIO: 6 FERTILIDAD Reproducción humana en el siglo XXI Moderadora: María Cristina Sánchez Pozo. Subdirectora Médica AGS Sur de Sevilla Ponencias: Calidad seminal y disrupción endocrina Cristóbal Avivar Oyonarte. Director Área Integrada de Gestión de Biotecnología, Agencia Pública Empresarial Sanitaria /Hospital de Poniente, Almería Buenas prácticas e indicadores de calidad en el laboratorio de embriología Guadalupe Bueno Rodríguez. UGC de Laboratorios Clínicos, Hospital Universitario Virgen de Valme, Sevilla Medicina personalizada en reproducción: del screening al matching Marta Molina Romero. CEIFER Biobanco, Granada Comunicación: Código 271. BENCHMARKING EN LABORATORIOS PÚBLICOS ESPAÑOLES DE REPRODUCCIÓN ASISTIDA S. Rodriguez Guirado, A. Clavero Gilabert, M.D.C. Gonzalvo Lopez, C.J. Rodriguez Izquierdo, M. Rios Lorenzo, N. Morales Rincon, A. Castro Rodriguez, J.A. Castilla Alcalá Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada
  18:30-19:00	SALA GIRALDA I APERTURA DEL CONGRESO
  19:00-20:00	SALA GIRALDA I CONFERENCIA INAUGURAL ITINERARIO 1: LA GENÓMICA EN LA MEDICINA DE LAS 5 P: PERSONALIZADA, PREDICTIVA, PREVENTIVA, PARTICIPATIVA Y POBLACIONAL. Biomarcadores de respuesta en inmunoterapia en cáncer Presentador: Antonio Rider Pérez Ponente: Jesús Miguel García-Foncillas López. Director del Departamento de Oncología del Hospital Universitario "Fundación Jiménez Díaz"- Universidad Autónoma de Madrid

• 08:30-10:30	SALA GIRALDA I SIMPOSIO 4 ITINERARIO 2: LABORATORIO DE URGENCIAS Aportación del laboratorio de hematimetría de urgencias Moderadora: Iria Cebreiros López. Servicio de Análisis Clínicos. Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia Ponencias: Importancia del diagnóstico de las anemias en el laboratorio de urgencias Orlando Jiménez Romero. Servicio Análisis Clínicos, Parque Hospitalario Martí i Julià, Girona Cribado y manejo de linfocitosis y monocitosis en el laboratorio de urgencias Ana María Marull Arnall. Servicio Análisis Clínicos, Parque Hospitalario Martí i Julià, Girona Parámetros morfológicos de leucocitos (cell population data) como apoyo al manejo del paciente con fiebre Eloisa Urrechaga Igartua. Servicio Análisis Clínicos.Hospital Galdakao Usansolo, Vizcaya Comunicación: Código 155. PACIENTES CON CÓDIGO SEPSIS. ¿SON ÚTILES LOS CELL POPULATION DATA? A. Muñoz Santa1, A. Tugues Peiró1, M. Teixidó Amorós1, M. Vallverdú Vidal1, B. Balsera Garrido1, J. Gómez Arbonés2, C. Chávez Parada1, S. Ochoa García1 1Hospital Universitari Arnau de Vilanova, Lleida, 2Universitat de Lleida, Lleida
  08:30-10:30	SALA SANTA CRUZ SIMPOSIO 5 ITINERARIO 4: GESTIÓN Y CALIDAD Laboratorio core: Gestión y Calidad Moderadores: José Vicente García Lario. Servicio de Análisis Clínicos. Hospital Universitario San Cecilio, Granada Félix Gascón Luna. UGC de Laboratorio Clínico. Hospital Valle de los Pedroches, Pozoblanco, Córdoba Automatización y Calidad Ponentes: Marta Álvarez Estévez. Servicio de Microbiología. Hospital Universitario San Cecilio, Granada Patricia Fernández Riejos. UGC de Bioquímica Clínica. Hospital Universitario Virgen Macarena, Sevilla Mª del Señor López Vélez. Servicio de Análisis Clínicos. Hospital Universitario San Cecilio, Granada Enrique Prada De Medio. Servicio de Análisis Clínicos. Hospital Virgen de la Luz, Cuenca Gestión de un laboratorio “core” Ponentes: Cinta Montilla López. Servicios de Laboratorio. Hospital de San Juan de Dios del Aljarafe, Sevilla José Ángel Noval Padillo. UGC de Laboratorio Clínico. Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla Mª Carmen Lorenzo Lozano. Servicio de Bioquímica y Análisis Clínicos, Complejo Hospitalario Universitario, Toledo Fernando Rodríguez Cantalejo. UGC de Análisis Clínicos. Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba
  08:30-10:30	SALA GIRALDA III-IV-V CURSO ITINERARIO 6: FERTILIDAD Avances en Reproducción Asistida Moderadora: Guadalupe Bueno Rodríguez. UGC de Laboratorios Clínicos. Hospital Universitario Virgen de Valme, Sevilla Ponencias: Atención a las parejas serodiscordantes en el laboratorio de reproducción Ana Clavero Gilabert. Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada Preservación de la fertilidad en el Sistema Sanitario Público Ana Ruiz Martín. Hospital Regional Universitario de Málaga, Malaga Banco de ovocitos: mejorando la accesibilidad en los programas de donación de ovocitos Rocío Díaz Giraldez. Banco de ovocitos/ CEIFER Biobanco,Sevilla Optimizando el cultivo embrionario María José Moyano Gallego. Hospital Reina Sofía, Córdoba
  10:30-12:30	SALA GIRALDA I SIMPOSIO 6 ITINERARIO 1: LA GENÓMICA EN LA MEDICINA DE LAS 5 P: PERSONALIZADA, PREDICTIVA, PREVENTIVA, PARTICIPATIVA Y POBLACIONAL. La biología molecular y la medicina personalizada Moderador: Juan Miguel Guerrero Montávez. Servicio de Bioquímica Clínica / Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla Ponencias: El diagnóstico molecular en el paciente con cáncer de pulmón Reyes Bernabé Caro. Unidad de Oncología Médica /Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla, Sevilla El diagnóstico molecular personalizado prenatal no invasivo Ana Bustamante. Fundación Jiménez Díaz El diagnóstico molecular como firma genómica en el paciente trasplantado. Amalia Rubio Calvo. Universidad de Sevilla
  10:30-12:30	SALA SANTA CRUZ SIMPOSIO 7 ITINERARIO 5: PATOLOGÍA DIGESTIVA Dispepsia: ¿Trastorno gastrointestinal funcional u orgánico? Moderador: Emilio José Laserna Mendieta. Servicio de Digestivo. Hospital General de Tomelloso. Ciudad Real Ponencias: Algoritmos diagnósticos de los síntomas gastrointestinales comunes Julita Natividad García Pascual. Centro de Salud Arganda del Rey, Madrid Pruebas de laboratorio en patología digestiva Javier Caballero Villarraso. Servicio de Análisis Clínicos. Hospital Reina Sofía. Córdoba Protocolo de diagnóstico de la hipolactasia Ángel Caunedo Álvarez. UGC Aparato Digestivo. Hospital Universitario Virgen Macarena. Sevilla Debate: Dispepsia y Helicobacter pylori Julita Natividad García Pascual, Javier Caballero Villarraso y Ángel Caunedo
  10:30-12:30	SALA GIRALDA III-IV-V SIMPOSIO 8 ITINERARIO 3: SEPSIS Enfoques innovadores en la gestión de la sepsis Moderador: Luis Francisco Sáenz Mateos. Servicio de Análisis Clínicos. Hospital Universitario Rafael Méndez, Lorca Ponencias: Epidemiología e importancia de la sepsis a nivel mundial Luis García de Guadiana Romualdo. Servicio de Análisis Clínicos. Hospital General Universitario Santa Lucía, Cartagena Inmunopatogenia en la sepsis: nuevo abordaje para un viejo problema David Andaluz Ojeda. Servicio de Medicina Intensiva. Hospital Clínico Universitario de Valladolid, Valladolid Experiencia práctica del uso de técnicas de big data, inteligencia artificial y machine learning en la sepsis Marcio Borges. Unidad Multidisciplinar Sepsis / Medicina intensiva. Hospital Son Llátzer, Palma de Mallorca Comunicación: Código 158. PENTRAXINA-3, NUEVO MARCADOR EN LA SEPSIS S. Pérez San Martín, B.A. Lavín Gómez, S. Díez Espiga, M. Iturralde Ros, M. Ortiz Espejo, A. Moyano Martínez, A. M. Padilla Jiménez, M.T. García Unzueta Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander
  12:30-14:00	WORKSHOPS SALA GIRALDA I ABBOTT LABORATORIES - BIOCROSS ITINERARIO 1: LA GENÓMICA EN LA MEDICINA DE LAS 5 P: PERSONALIZADA, PREDICTIVA, PREVENTIVA, PARTICIPATIVA Y POBLACIONAL e4Risk®: un nuevo método, no genético, para la evaluación del riesgo de amiloidosis cerebral debido a la enfermedad de Alzheimer Moderador: Dr. Ignacio Arribas Gómez. Servicio de Bioquímica Clínica del Hospital Ramón y Cajal, Madrid Ponencias: Estado actual del diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer, procedimientos diagnósticos disponibles. Dr. Antonio de Olmo Rodríguez. Servicio de Neurología del Hospital Dr. Peset, Valencia Genética de la enfermedad de Alzheimer y sus implicaciones clínicas. Dr. Agustín Ruíz Laza. Fundación ACE, Barcelona Marcadores existentes en relación con la enfermedad de Alzheimer y beneficios de la automatización en equipos de Abbott Diagnostics. Dra. Miriam Menacho Román. Servicio de Bioquímica Clínica del Hospital Ramón y Cajal, Madrid e4Risk®: un nuevo método, no genético, para la evaluación del riesgo de la enfermedad de Alzheimer Dr. Sergio Veiga Herreros. Biocross Ver resumen WORKSHOP ABBOTT LABORATORIES- BIOCROSS e4Risk®: un nuevo método, no genético, para la evaluación del riesgo de amiloidosis cerebral debido a la enfermedad de Alzheimer ITINERARIO 1: LA GENÓMICA EN LA MEDICINA DE LAS 5 P: PERSONALIZADA, PREDICTIVA, PREVENTIVA, PARTICIPATIVA Y POBLACIONAL RESUMEN: La enfermedad de Alzheimer es una enfermedad neurodegenerativa que afecta al 3-7% de la población y que se caracteriza por la pérdida de memoria y un deterioro cognitivo irreversible. Es la forma de demencia más prevalente, representando un 70% de todos los casos; se prevé que generará un gasto superior a 250MM€ en Europa en 2030. Por tanto, existe una necesidad urgente no solo de tratamientos eficaces, sino también de métodos de diagnóstico certeros que puedan detectar la enfermedad incluso en sus etapas asintomáticas. Durante los últimos años, se han hecho avances significativos en el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer analizando biomarcadores, como el péptido beta-amiloide o la proteína Tau, en el líquido cefalorraquídeo o a través de técnicas de neuroimagen. Sin embargo, estas técnicas son invasivas y costosas, lo que dificulta su implementación en la práctica clínica, y la comunidad Médica demanda el desarrollo de tests en sangre que sean más sencillos y que se puedan implementar fácilmente en los hospitales y laboratorios clínicos. Durante este simposio, neurólogos, bioquímicos clínicos y científicos especialistas expondrán el panorama actual del diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer y cómo se maneja en la práctica clínica, con particular atención a los biomarcadores diagnósticos o de riesgo disponibles en la actualidad y de su grado de implementación en el laboratorio clínico. El workshop moderado por el Dr. Ignacio Arribas (Jefe del Servicio de Bioquímica Clínica del Hospital Ramón y Cajal, Madrid): En primer lugar, el Dr. Antonio de Olmo (Jefe del Servicio de Neurología del Hospital Dr. Peset, Valencia) expondrá cuál es el estado actual del diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer, haciendo especial énfasis en los procedimientos diagnósticos disponibles (especialmente, las técnicas de imagen). A continuación, el Dr. Agustín Ruíz (Director de Investigación de la Fundación ACE, Barcelona) hablará sobre la Genética de la enfermedad de Alzheimer y sus implicaciones clínicas, repasando los genes responsables de la enfermedad de Alzheimer de aparición temprana y otros factores genéticos que aumentan el riesgo de padecer la enfermedad en edades más avanzadas. La Dra. Miriam Menacho (Facultativa Especialista de Área del Departamento de Bioquímica Clínica del Hospital Ramón y Cajal) expondrá los marcadores existentes en relación con la enfermedad de Alzheimer, así como beneficios de la automatización en equipos de Abbott diagnostics de algunos de estos tests y qué cualidades facilitan la implementación de un test diagnóstico dentro de la rutina clínica de un hospital. Finalmente, el Dr. Sergio Veiga (director de I+D de Biocross.) presentará un nuevo método de bioquímica clínica que Biocross ha desarrollado en colaboración con el Instituto de Salud Carlos III y CIBERNED, para la evaluación del riesgo de la enfermedad de Alzheimer a través de la detección en muestras de plasma de la apolipoproteína E4 (apoE4), el principal factor de riesgo genético de la enfermedad de Alzheimer y el segundo factor de riesgo más importante después de la edad. SALA GIRALDA III-IV-V BECKMAN COULTER ITINERARIO 3: SEPSIS Unidos en la lucha contra la Sepsis Moderador: Prof. Dr. Álvaro Pascual Hernández. Servicio de Microbiología. Hospital Universitario Virgen Macarena, Sevilla. Catedrático Microbiología Universidad de Sevilla Sepsis, un problema de salud pública: Aspectos clínicos y problemas en la identificación Dr. Juan González del Castillo. Servicio de Urgencias. Hospital Clínico San Carlos, Madrid Manejo del paciente séptico en las unidades de críticos. Nuevas herramientas para el diagnóstico precoz Dra. Beatriz Catalán Eraso Servicio de Cuidados Intensivos. Hospital Universitario Germans Trías i Pujol, Badalona Ver resumen WORKSHOP BECKMAN COULTER Unidos en la lucha contra la sepsis ITINERARIO 3: SEPSIS RESUMEN: La sepsis es un problema global de salud pública. En el mundo se producen al año 26 millones de casos, aumentando un 1,5% anual. Tiene una prevalencia del 6% en los pacientes hospitalizados. Es además una de las patologías con los costes más elevados para las organizaciones de salud, en USA su coste es superior a $24 mil millones/año. La sepsis se define como una disfunción de órganos potencialmente mortal, causada por una respuesta disregulada del huésped a una infección, con una elevada mortalidad y morbilidad que van asociadas a la edad, sexo y grado de la disfunción orgánica. La mayoría de pacientes diagnosticados de sepsis proceden del servicio de urgencias del hospital y su diagnóstico continúa siendo un desafío. No hay signos o síntomas guía como en otras patologías graves y la clínica es a menudo confusa, lo cual está agravado por el hecho de que muchos de estos pacientes presentan comorbilidades. Las pruebas de laboratorio tampoco son definitivas para el diagnóstico. El hemocultivo es, en muchos casos, negativo al no existir bacteriemia, al margen del tiempo que esta prueba tarda en ofrecer resultados. En definitiva, el diagnóstico de este síndrome se demora debido a la dificultad de la valoración de los datos clínicos y del laboratorio, para poder sospechar la presencia de la infección que activará los mecanismos desencadenantes del proceso. La sepsis es una patología tiempo dependiente, la instauración de tratamiento de manera precoz y adecuada mejora significativamente la tasa de mortalidad, es por esta razón que un diagnóstico rápido es esencial. La respuesta inmune innata es la primera en activarse frente a la infección y tiene un protagonismo relevante en la respuesta inmune disregulada responsable de la sepsis. Parte importante del sistema inmunitario innato son los macrófagos y monocitos, y en la sepsis estas células experimentan cambios morfológicos, de tamaño y fenotípicos, lo cual se traduce en una gran heterogeneidad de tamaños de dichas células, que además se produce en los estadios más tempranos del proceso. La tecnología que los analizadores de Beckman Coulter utilizan para el reconocimiento y clasificación de las diferentes subpoblaciones leucocitarias, es capaz de evaluar la heterogeneidad del tamaño de los monocitos y traducirlo en una magnitud: el MDW (acrónimo del nombre inglés del parámetro Ancho de Distribución de los Monocitos). El MDW se ha revelado como un excelente indicador precoz de sepsis, así lo indican los ensayos clínicos realizados o que se están desarrollando, lo cual indica que dicha magnitud será una útil herramienta para ayudar al clínico a tomar decisiones de manera rápida que redundarán en un mejor manejo de esta grave patología. * Estos temas se abordarán en el wokshop de Beckman Coulter “Unidos contra la sepsis” donde hablaremos y debatiremos sobre la fisiopatología y el diagnóstico, las necesidades del clínico de urgencias para el manejo de esta patología, la sepsis desde la UCI, aportación y utilidades del MDW. * Elliott D. Crouser, MD; Joseph E. Parrillo, MD; Christopher W. Seymour, MD; Derek C. Angus, MD, MPH; Keri Bicking, PharmD; Vincent G. Esguerra, MD; Octavia M. Peck-Palmer, PhD; Robert T. Magari, PhD; Mark W. Julian, MS; Jennifer M. Kleven, MD; Paarth J. Raj, DO; Gabrielle Procopio, PharmD; Diana Careaga, BS; Liliana Tejidor, PhD “Monocyte Distribution Width: A novel Indicator of Sepsis-2 and Sepsis-3 in High-Risk Emergency Department Patients.” Critical care medicine. 2019; 47(8):1018-1025 Bibliografía: Sepsis Alliance. “Critical Fact Sheet.” Sepsis.org. Accessed 15 Jan. 2018. Vidant Beaufort Hospital “The Third-leading Cause of Death: Sepsis” www.thewashingtondailynews.com/2017/07/08/the-third-leading-cause-of-death-sepsis/, 8 Jul 2017. Accessed 19 Mar. 2018. Kumar G, Kumar N, Taneja A et al. "Nationwide Trends of Severe Sepsis in the Twenty First Century (2000–2007)." Chest, vol. 16. 2011, pp. 1223–31. doi: 10.1378/chest.11-0352. Hall MJ, Williams SJ, DeFrances CJ, Golosinsky A. "Inpatient Care for Septicemia or Sepsis: A Challenge for Patients and Hospitals." ww.cdc.gov/nchs/data/databriefs/db62.pdf, June 2011. Accessed 2 May 2018. Jones SL et al. “Reductions in Sepsis Mortality and Costs After Design and Implementation of a Nurse-based Early Recognition and Response Program.” Jt Comm J Qual Patient Saf, vol. 41, no. 11. 2015, pp. 483–91. Judd WR, Stephens DM, Kennedy DA. “Clinical and Economic Impact of a Quality Improvement Initiative to Enhance Early Recognition and Treatment of Sepsis.” Ann Pharmacol, vol. 48, no. 10. 2014, pp. 1269–75. Elliott D. Crouser, MD; Joseph E. Parrillo, MD; Christopher W. Seymour, MD; Derek C. Angus, MD, MPH; Keri Bicking, PharmD; Vincent G. Esguerra, MD; Octavia M. Peck-Palmer, PhD; Robert T. Magari, PhD; Mark W. Julian, MS; Jennifer M. Kleven, MD; Paarth J. Raj, DO; Gabrielle Procopio, PharmD; Diana Careaga, BS; Liliana Tejidor, PhD “Monocyte Distribution Width: A novel Indicator of Sepsis-2 and Sepsis-3 in High-Risk Emergency Department Patients.” Critical care medicine. 2019; 47(8):1018-1025 SALA SANTA CRUZ WORKSHOP ROCHE DIAGNOSTICS El impacto de la diabetes en la salud pública está aumentando: es importante actuar Moderadora: Dra. Patricia Fernández-Riejos. Unidad U.G.C. de Bioquímica Clínica.  Hospital Universitario Virgen Macarena, Sevilla  Ponencias: Estrategia consensuada del laboratorio y atención primaria para el diagnóstico de la diabetes. Dra. María Salinas. Servicio de Análisis Cínicos. Hospital San Juan, Alicante Utilidad de la HbA1c en la detección precoz de diabetes y prediabetes no conocida en el Área Sanitaria de Jaén Dra. Esther Ocaña Pérez. Servicio de Análisis Cínicos – U.G.C. de Laboratorio. Hospital Universitario de Jaén Proyectos basados en valor para generar impacto en salud. Cláudia Vaz PhD. Global Healthcare Consultant, Roche Diagnostics International Ltd Ver resumen WORKSHOP ROCHE DIAGNOSTICS El impacto de la diabetes en la salud pública está aumentando: es importante actuar RESUMEN: El clínico y el laboratorio además de sus funciones de seguimiento de la diabetes mellitus tipo II (DMII) empiezan a jugar un rol muy importante en la detección y gestión de la prediabetes. Los pacientes identificados como de alto riesgo de desarrollar una DMII pueden ser seguidos con nuevos procesos sanitarios sin coste adicional para el sistema sanitario con el fin de retrasar y/o evitar el debut diabético. Tal como ha descrito Tuomiliehto J,”… la mitad de los casos de diabetes se puede evitar “(Tuomiliethto J, Lindström J, Eriksson). La prevalencia de la DMII en España es el 13,8% según indica el estudio “The diabetes study”. Se prevé que para 2035 aumente hasta el 22%. El 8,2% del presupuesto sanitario total se destina a la DMII. Según el estudio SECCAID (2013) los costes directos de la diabetes ascienden a 5.809 millones de euros anuales en España, de los cuales 2.143 millones son debidos a las complicaciones asociadas a la enfermedad. El retraso en su detección implica que cuando se diagnostica la diabetes el 50% de los pacientes ya presenta alguna complicación. Por otra parte, un porcentaje elevado de población adulta se encuentra en riesgo de padecer diabetes por presentar alguno de los denominados estados de “prediabetes”. Según datos internacionales el 90% de los casos de prediabéticos no están diagnosticados. De acuerdo con ADA 2017, la HbA1c es un parámetro que refleja el nivel promedio de la glucosa en sangre los últimos 2-3 meses. Desde 2009, Expert Committee y ADA defienden HbA1c como un parámetro de seguimiento y diagnóstico de DMII. En 2017 dan un paso más publicando que la HbA1c estratifica el riesgo de desarrollar diabetes, en concreto en pacientes con valores de HbA1c entre 5,7 y 6,4% y reiterándolo en 2019 (ADA, 2017/19). El papel del HbA1c en el diagnóstico de DMII toma cada vez más relevancia. La IFCC acepta un nuevo “gold standard” y una nueva armonización. Defiende un método específico, preciso, estandarizado, rápido, robusto (sin interferencias) para el diagnóstico, cada vez más exigente en conceptos de calidad. Los métodos usados para el diagnóstico tienen que estar aprobados por el FDA y responder a criterios de calidad 6 Sigma. Frente a los múltiples retos en torno al manejo integral del paciente con diabetes, el objetivo de Roche es contribuir a la mejora de la gestión del paciente mediante la introducción de nuevos algoritmos y realización de pruebas diagnósticas como HbA1c, la glucosa y otras determinaciones, para garantizar el uso eficiente de los recursos y la mejora de los resultados en salud. Esta sesión abordará el valor médico de HbA1c y los procesos asistenciales para la estratificación de los estadios iniciales de la DMII, con un ejemplo en un área sanitaria y los resultados en salud para los pacientes
  14:00-15:00	Almuerzo
  15:00-17:00	SALA GIRALDA I SIMPOSIO 9 ITINERARIO 1: LA GENÓMICA EN LA MEDICINA DE LAS 5 P: PERSONALIZADA, PREDICTIVA, PREVENTIVA, PARTICIPATIVA Y POBLACIONAL Medicina 5P  Moderador: Miguel de la Hoya Mantecón. Laboratorio de Oncología Molecular. Hospital Clínico San Carlos. IdISSC. Madrid Ponencias: Medicina Predictiva: Cáncer de Mama: Susceptibilidad Genética y Estratificación del Riesgo Miguel de la Hoya Mantecón. Laboratorio de Oncología Molecular. Hospital Clínico San Carlos. IdISSC. Madrid Medicina Preventiva: Estudio de los miRNAs en la detección y pronóstico del cáncer de próstata Xavier Filella Pla. Servicio de Bioquímica y Genética Molecular (CDB), Hospital Clínic. Barcelona Medicina Poblacional: Utilidad de los biorepositorios en la medicina genómica Berta Almoguera Castillo. Servicio de Genética, Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Madrid Medicina Participativa: La Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) ante el reto de la Medicina de las 5P. Qué esperan de los Profesionales del Laboratorio Clínico Julio Cuesta Domínguez. Presidente Asociación Española contra el Cáncer (AECC), Madrid
  15:00-17:00	SALA SANTA CRUZ SIMPOSIO 10 ITINERARIO 5: PATOLOGÍA DIGESTIVA Dolor abdominal: Enfermedad Inflamatoria Intestinal y trastornos relacionados con el gluten Moderador: José Antonio Garrote Adrados. Servicio de Análisis Clínicos. Hospital Universitario Río Hortega, Valladolid Ponencias: Anemia en la Enfermedad Celiaca y otros síndromes malabsortivos Miguel Montoro Huguet. Unidad de Gastroenterología y Hepatología. Hospital San Jorge, Huesca Enfermedad Inflamatoria Intestinal: nuevas estrategias diagnósticas y terapéuticas Federico Argüelles Arias. UGC Aparato Digestivo. Hospital Universitario Virgen Macarena, Sevilla Marcadores biológicos de diagnóstico y monitorización terapéutica de la Enfermedad Inflamatoria Intestinal y de la Enfermedad Celiaca Emilio José Laserna Mendieta. Servicio de Digestivo. Hospital General de Tomelloso, Ciudad Real Comunicación: Código 344. ESTUDIO DE LOS ANTICUERPOS ASOCIADOS A ENFERMEDAD CELIACA EN NIÑOS MENORES DE 2 AÑOS M. Pierna Álvarez, L. Correa Martínez, E. Aparicio Nieto, F. Espejo Lopez, B. Sacristán Enciso, M. Esparrago Rodilla Hospital de Mérida, Mérida
  15:00-17:00	SALA GIRALDA III-IV-V SIMPOSIO 11 ITINERARIO 6: FERTILIDAD Controversias en Reproducción Asistida Moderador: María José Moyano Gallego. Hospital Reina Sofía, Córdoba Ponencias: Situación de la reproducción Asistida en España. Luis Martínez Navarro. Presidente de la Sociedad Española de Fertilidad / Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada Utilidad de la AMH como marcador de reserva ovárica. Iratxe López Pelayo. Hospital Universitario Puerta del Mar, Cádiz Controversias en protocolos de estimulación de la ovulación y ciclos de sustitución en FIV. Bárbara Romero Guadix. Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada La difícil elección de la política de transferencia embrionaria. Ana Clavero Gilabert. Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada
  17:00-18:30	WORKSHOPS SALA GIRALDA I EUROFINS MEGALAB ITINERARIO 1: LA GENÓMICA EN LA MEDICINA DE LAS 5 P: PERSONALIZADA, PREDICTIVA, PREVENTIVA, PARTICIPATIVA Y POBLACIONAL Nuevas aplicaciones de ADN libre circulante Ponentes: Dña. Esther Corbacho Fernández. Eurofins Megalab Dña. Marta Donas Cañuelo. Eurofins Megalab Ver resumen WORKSHOP EUROFINS MEGALAB Nuevas aplicaciones de ADN libre circulante ITINERARIO 1: LA GENÓMICA EN LA MEDICINA DE LAS 5 P: PERSONALIZADA, PREDICTIVA, PREVENTIVA, PARTICIPATIVA Y POBLACIONAL RESUMEN: El ADN libre y circulante (cfDNA) es el biomarcador no invasivo con más implicación en la práctica clínica en los últimos años. Su extensión en diversos campos de la Medicina está permitiendo reducir el número de pruebas invasivas así como un diagnóstico precoz con una alta fiablidad. Uno de los campos en los que la aplicación de cfDNA se ha desarrollado con más éxito es en el área del Diagnóstico Prenatal. El ADN libre de origen fetal (cffDNA) comienza a detectarse en plasma materno desde 4 a 5 semanas de gestación, representa en torno al 20% del cfDNA total y se elimina rápidamente de la circulación materna después del parto. Por ello, su uso como biomarcador específico en la gestación desde etapas muy tempranas, presenta una alta fiabilidad y precisión. Este hecho ha permitido convertir el Test Prenatal No Invasivo (NIPT) en una de las herramientas de screening más fiable en la práctica clínica para estudiar desde las aneuploidías fetales más comunes hasta microdeleciones específicas. Las aplicaciones clínicas del cffDNA en el campo del Diagnóstico Prenatal No Invasivo (DPNI) además son: la determinación del sexo fetal y determinación del factor RhD en gestantes Rh negativas y el estudio de mutaciones asociadas a displasias óseas, fibrosis quística y beta-talasemia. El resto de enfermedades hereditarias se abordarán mediante DPNI en un futuro a corto plazo. Desde las primeras etapas del descubrimiento del cfDNA se conoce su existencia en altas concentraciones en la sangre de pacientes con cáncer. El cfDNA tumoral (ctDNA) representa solo una pequeña fracción, ‹1% aproximadamente, del total de cfDNA y deriva de tumores primarios, células tumorales circulantes (CTC), micrometástasis o metástasis. El creciente interés en el ctDNAse debe a su uso potencial como una biopsia líquida que permitiría desde el diagnóstico precoz no invasivo hasta el pronóstico, la detección de la enfermedad residual mínima y la predicción de la respuesta al tratamiento del cáncer. Además, el ctDNA permite la monitorización longitudinal del cáncer en tiempo real y tiene la capacidad de capturar la heterogeneidad tumoral. El genotipado en plasma del ctDNA también se emplea en la elección del tratamiento, para la monitorizar de manera dinámica la respuesta a las terapias, brindar detalles adicionales de las posibles causas genéticas de progresión y mecanismos de resistencia. En la medicina de trasplantes, la detección del rechazo del trasplante, es esencial para la supervivencia a largo plazo de los receptores de trasplantes de órganos. De la misma manera que en los casos anteriores, existe cfDNA derivado del donante (cfDNA) en el plasma de receptores por lo que el posible rechazo de aloinjerto puede correlacionarse con niveles anormalmente altos de dd-cfDNA. Dado que el rechazo está asociado con la apoptosis de ciertas células derivadas del trasplante, la presencia de dd-cfDNA en el plasma del receptor, podría permitir la monitorización de la salud de los órganos trasplantados con el tiempo. Actualmente, existen varias aplicaciones emergentes del dd-cfDNA en la monitorización de rechazo, infección e inmunosupresión después del trasplante, encontrándose aún en fase de investigación. SALA GIRALDA III-IV-V THERMO FISHER SCIENTIFIC Actualización en mecanismos patogénicos y diagnóstico de la patología tiroidea autoinmune Moderador: D. Jordi Bertran Ribalaygua. Product Manager. Thermofisher Scientific. División In Vitro Diagnostics Ponencias: Autoinmunidad Tiroidea: Mecanismos patogénicos comunes y distintivos en tiroiditis de Hashimoto y enfermedad de Graves. Dr. Ricardo Pujol Borrell. Servicio de Servicio de Inmunología, Hospital Universitario Vall d'Hebron. Catedrático de Inmunología, UAB, Barcelona Diagnóstico de confirmación del hipertiroidismo de etiología autoinmune en el Laboratorio. Usos del r-TSH en el Laboratorio. Estudio comparativo reciente del Servicio de Análisis Clínicos. Dr. José Maria López Ortega. Servicio de Bioquímica Clínica y Análisis Clinicos. Servicio de Laboratorio Autoimunidad y Alergias. Hospital Universitario Doctor Peset, Valencia Discusión e Interpretación de algunos Perfiles Tiroideos Atípicos Dr. Ricardo Pujol Borrell Servicio de Inmunología, Hospital Universitario Vall d'Hebron. Catedrático de Inmunología, UAB, Barcelona Dr. José Maria López Ortega Servicio de Bioquímica Clínica y Análisis Clinicos. Servicio de Laboratorio Autoimunidad y Alergias. Hospital Universitario Doctor Peset, Valencia Ver resumen WORKSHOP THERMO FISHER SCIENTIFIC Actualización en mecanismos patogénicos y diagnóstico de la patología tiroidea autoinmune RESUMEN: Diagnóstico de confirmación del hipertiroidismo de etiología autoinmune en el Laboratorio. Usos del r-TSH en el Laboratorio. Estudio comparativo reciente del Servicio de Análisis Clínicos Como ocurre de forma habitual en Endocrinología, en la función tiroidea existe un entramado de hormonas efectoras y reguladoras, el desequilibrio puede producirse a varios niveles y requiere una valoración hormonal completa pero también inmunológica, dado que se trata de un órgano diana de enfermedades autoinmunes organoespecíficas. La enfermedad de Graves-Basedow es la causa más frecuente de hipertiroidismo. La autoinmunidad dirigida al tiroides ocasiona una inflamación y una interacción con los elementos de la cadena de regulación que pueden traducirse por hipertiroidismo pero también por normo e hipotiroidismo, estados por los que puede ir fluctuando la evolución clínica de un mismo paciente. En tiroditis autoinmunes como la de Hashimoto, el hipertiroidismo es menos habitual y suele corresponder a una fase transitoria. En el caso del Graves Basedow, la producción de anticuerpos frente a los receptores de TSH suele dar lugar a una estimulación que aumenta la producción de hormonas tiroideas e hipertrofia la glándula. En ocasiones, sin embargo, el efecto es bloqueante o inhibitorio, resultando un estado hipotiroideo. El receptor de TSH es un receptor complejo cuya estructura debe tenerse presente a la hora de abordar la patología relacionada con él. Un aspecto crucial en este tipo de patologías es su repercusión en el desarrollo fetal por el efecto del transporte placentario de los anticuerpos maternos. Dado que, además, la gravidez es un estado que tiende a exacerbar las enfermedades autoinmunes se hace especialmente necesario el control de la patología tiroidea en el embarazo. La evolución en el diagnóstico de laboratorio del hipertiroidismo y de sus causas autoinmunes ha ido de la mano de las nuevas tecnologías y las sucesivas variaciones en el diseño de ensayos basados en la reacción antígeno-anticuerpo buscando optimizar sensibilidad y especificidad. Todas las técnicas del laboratorio de autoinmunidad tienden a tener particularidades por las que no son estrictamente extrapolables, lo que hace preciso conocer bien sus peculiaridades a la hora de una interpretación correcta, tanto de sus unidades y rangos de normalidad como de su significado y sus posibles falsos positivos y negativos. En los laboratorios de Hormonas y de Autoinmunidad del Hospital Dr. Peset de Valencia se ha evaluado recientemente la nueva técnica para medir anticuerpos anti-rTSH (EliA ®), comparándola con el método por el que se determina en rutina. Aunque se trata de resultados preliminares, pendientes de su evaluación definitiva y publicación, presentamos algunos datos como ejemplo del abordaje de una patología como la enfermedad de Graves Basedow desde dos metodologías diferentes. Las enfermedades autoinmunes del tiroides constituyen en su conjunto las enfermedades autoinmunes más frecuentes y su diagnóstico y tratamiento correcto se basa en una comprensión de sus bases fisiopatológicas. A pesar del tiempo transcurrido desde el descubrimiento de su origen autoinmune (1956), seguimos sin conocer bien los factores ambientales que las desencadenan aunque si sabemos que la predisposición genética, distribuida en más de 20 genes, juega un papel fundamental. Polimorfismos de los genes del complejo mayor de histocompatibilidad, CTLA4, PTPN22 y del propio receptor de la TSH son los que más contribuyen a dicha predisposición. Las bases de la predisposición genética ligada al TSHR se están empezando a elucidar y serán objeto de esta presentación. Las dos entidades centrales, tiroiditis con hipotiroidismo y enfermedad de Graves-Basedow comparten una respuesta autoinmune dirigida antígenos tiroideos como la tiroperoxidasa (TPO) y tiroglobulina (TG), pero difieren en la presencia de anticuerpos estimulantes del receptor del TSHR, que son característicos de la enfermedad de Graves. Conviene tener en cuenta que hay un pequeño grado de solapamiento entre ambas entidades y que estos solapamientos son los que a veces dificultan el diagnóstico. Aunque inicialmente la enfermedad de Graves cursa con un bocio difuso y sin tiroiditis, en pocos meses aparecen focos de tiroiditis. Viceversa la tiroiditis puede presentar ocasionalmente episodios de destrucción de tejido hipertiroideo con hipertiroidismo y puede presentar niveles bajos de anticuerpos anti-TSHR. Se sabe además que la enfermedad de Graves sin tratar puede acabar, después de 15-20 años en hipotiroidismo espontáneo. Los estudios de transcriptómica del tejido tiroidea en la enfermedad de Graves han revelado un perfil de activación de la vía del interferón (habitual en las enfermedades autoinmunes) pero además la coexistencia de mecanismos frenadores-reguladores de la respuesta autoinmune. Datos recientes de nuestro laboratorio han demostrado la expresión de moléculas de PDL1 (un checkpoint regulador negativo) por parte de las células foliculares del tiroides. Esta expresión puede ayudarnos a entender las dos facetas, activadora e inhibidora, que coexisten en la glándula tiroidea autoinmune y también el curso crónico que en general tienen las enfermedades autoinmunes tiroideas. Otros resultados recientes de nuestro grupo analizando la expresión en el timo y en el tiroides del TSHR nos están ayudando a entender por qué se generan anticuerpos contra epitopos del receptor de TSH que inducen su activación en vez de bloquearlos, el efecto más frecuente de los anticuerpos anti-receptor, en general. Este mejor conocimiento de la fisiopatología nos ayuda a interpretar los resultados de hormonas y anticuerpos que, a veces, pueden parecer paradójicos. SALA SANTA CRUZ WERFEN BIWER: Business Intelligence aplicado al laboratorio de Análisis Clínicos ITINERARIO 4: GESTIÓN Y CALIDAD Moderador: D. Raúl Rubio Alonso. Business Unit Manager LIS. Werfen en Iberia Ponencias: Inteligencia y Análisis, del BI al BA D. David Ruiz de Uceta. Socio fundador Smartup. Universidad de Deusto, San Sebastián BIWER D. Javier Rodríguez Álvarez. Market Dev. Manager. Werfen en Iberia BIWER en el laboratorio de Análisis Clínicos Dr. Fernando Moreno Flores. Hospital Germans Trias i Pujol Laboratori Clínic (LCMN), Barcelona Futuro del BA D. Raúl Rubio Alonso. Business Unit Manager LIS. Werfen en Iberia Ver resumen WORKSHOP WERFEN “BIWER: Business Intelligence aplicado al laboratorio de Análisis Clínicos “ ITINERARIO 4: GESTIÓN Y CALIDAD RESUMEN: La tendencia en el sector de la salud, y en particular en el diagnóstico clínico es evolucionar de la estadística tradicional al análisis de la información bajo la doctrina del “Bussines Analytics”, que incluye un conjunto de tecnologías y metodologías como la inteligencia de negocio, inteligencia artificial, análisis de procesos, aprendizaje automatizado, así como la reciente inteligencia aumentada. En los LIS de última generación, la gestión operativa y clínica incluye a todos sus centros de producción y la totalidad de la cartera de servicios. El análisis de esta información es cada vez más complejo, pero gracias a un LIS como Modulab Gold ® Multicentro, a día de hoy disponemos de la premisa básica e imprescindible para un análisis de nueva generación, que es poder disponer de toda la información del LIS en un modelo estructurado, bajo un catálogo normalizado y una base de datos de población atendida e identificada con un alto porcentaje de calidad. Este escenario es el punto de partida para el desarrollo del proyecto BIWER Analytics®, que por su naturaleza tecnológica, permite convivir con el resto de bases de datos adyacentes al laboratorio (historia clínica, hospitalización, farmacia,...) facilitando al profesional de la salud la explotación y el análisis de datos clínicos, financieros y operacionales, mediante un soporte ágil y consistente para la toma de decisiones. BIWER Analytics® es la plataforma de BI que gestiona las mejoras en el servicio, el cuidado al paciente y reducción de costes.
  18:30-19:30	SALA GIRALDA I CONFERENCIA RECERTIFICACIÓN Moderadora: Concepción Alonso Cerezo. Hospital Universitario de La Princesa, Madrid Ponente: Arcadi Gual Sala. Departament de Biomedicina, Facultad de Medicina, Universidad de Barcelona. Director de SEAFORMEC
  18:30-19:30	SALA SANTA CRUZ JUEGO DE ROLES 2 ITINERARIO 5: PATOLOGÍA DIGESTIVA Necesidades y expectativas del paciente con patología digestiva crónica. Importancia médica, social y económica Introductor al juego José Antonio Garrote Adrados. Servicio de Análisis Clínicos. Hospital Universitario Río Hortega, Valladolid Rol de paciente Roberto Saldaña. Director gerente de la Confederación de Asociaciones de enfermos de Crohn y colitis ulcerosa de España, Madrid Rol de especialista Atención Primaria Julita Natividad García Pascual. Centro de Salud Arganda del Rey, Madrid Rol de especialista Digestivo Miguel Montoro Huguet. Unidad de Gastroenterología y Hepatología. Hospital San Jorge, Huesca Rol de Especialista de Análisis Clínicos José Antonio Garrote Adrados. Servicio de Análisis Clínicos. Hospital Universitario Río Hortega, Valladolid
  18:30-19:30	SALA GIRALDA III-IV-V DEBATE ITINERARIO 6: FERTILIDAD Aspectos legales de las Técnicas de Reproducción asistida en España Moderador: Ana Ruiz Martín. Hospital regional universitario de Málaga, Málaga Participantes: Forget it!. Ana Clavero Gilabert. Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada Yes, of course! Luis Martínez Navarro. Presidente de la Sociedad Española de Fertilidad. Servicio de Ginecología, Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada
  19:30-20:30	SALA SANTA CRUZ ASAMBLEA AEFA
  19:30-20:30	SALA GIRALDA III-IV-V ASAMBLEA AEBM-ML

• 8:30-10:30	SALA GIRALDA I CURSO ITINERARIO 1: LA GENÓMICA EN LA MEDICINA DE LAS 5 P: PERSONALIZADA, PREDICTIVA, PREVENTIVA, PARTICIPATIVA Y POBLACIONAL. Curso de Laboratorio Clínico sobre Medicina Personalizada Moderadora: Sonia Rodríguez Nóvoa. Coordinadora del Servicio de Genética-INGEMM, Hospital Universitario la Paz, Madrid Ponencias: Epigenética del cáncer. Aplicación traslacional en cáncer de pulmón Rocío Rosas Alonso. Unidad de Investigación en Epigenética. F.E.A. Bioquímica Clínica. Hospital Universitario la Paz, Madrid Diagnóstico genético de las enfermedades metabólicas: aplicación práctica en el laboratorio de diagnóstico molecular Carmen Rodríguez Jiménez. Responsable de investigación traslacional en enfermedades metabólicas, Laboratorio de Enfermedades Metabólicas. Hospital Universitario la Paz, Madrid
  8:30-10:30	SALA SANTA CRUZ CURSO ITINERARIO 3: SEPSIS Laboratorio y Sepsis Moderador: Luis Francisco Sáenz Mateos. Servicio de Análisis Clínicos. Hospital Universitario Rafael Méndez, Lorca, Murcia Ponencias: Aportaciones bioquímicas al diagnóstico y manejo del paciente con sepsis Luis García de Guadiana Romualdo. Servicio de Análisis Clínicos. Hospital General Universitario Santa Lucía, Cartagena Avances en el diagnóstico microbiologico de la sepsis; uso de la espectrometría de masas (maldi-tof) Fernando Cobo Martínez. Unidad de Gestión Clínica de Microbiología y Parasitología / Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada ENCUESTA
  8:30-10:30	SALA GIRALDA III-IV-V TALLER CASOS Taller de casos clínicos Moderadora: María Elena Redín Sarasola. Hospital Universitario de Donostia, Donostia Ponencias: Gema Maria Varo Sánchez. Área Sanitaria Norte de Huelva. Hospital de Riotinto, Huelva Natalia González Pereira. R-4 Bioquímica Clínica Hospital Clínico San Carlos, Madrid Beñat de Alba Iriarte. R-3 Análisis Clínicos. Hospital Universitario, Donostia Olga María Diz Mellado. R-3 Análisis Clínicos. Hospital Universitario Puerta del Mar, Cádiz
  10:30-12:00	WORKSHOPS SALA GIRALDA I INSTITUTO DE MEDICINA GENÓMICA ITINERARIO 1: LA GENÓMICA EN LA MEDICINA DE LAS 5 P: PERSONALIZADA, PREDICTIVA, PREVENTIVA, PARTICIPATIVA Y POBLACIONAL Medicina de precisición, preventiva y personalizada. Presente y futuro en el laboratorio clínico Moderador: Dra. María García Hoyos. Responsable de Genética Médica de Imegen Ponencias: Medicina Personalizada de Precisión y Trombosis venosa profunda. Dr. Juan López Siles. Director de la delegación de Málaga. Instituto de Medicina Genómica, (Imegen). Retos en la implementación de programas de Medicina de Precisión Dra. Guadalupe Ruiz Martín. Servicio de Análisis Clínicos. Hospital Universitario Río Hortega, Hospital de Medina del Campo y Hospital Clínico Universitario de Valladolid. 5SPM, un modelo de Medicina Personalizada de Precisión en la Práctica Clínica Dra. María Isidoro García. Genética Molecular y Farmacogenética. Servicio de Bioquímica Clínica y Análisis Clínicos del Hospital Universitario de Salamanca Ver resumen WORKSHOP INSTITUTO DE MEDICINA GENÓMICA Medicina de precisión, preventiva y personalizada. Presente y futuro en el laboratorio clínico ITINERARIO 1: LA GENÓMICA EN LA MEDICINA DE LAS 5 P: PERSONALIZADA, PREDICTIVA, PREVENTIVA, PARTICIPATIVA Y POBLACIONAL RESUMEN: La Medicina Preventiva Personalizada y de Precisión es hoy en día considerada una nueva disciplina. Derivado de los avances en los últimos años, de áreas como la bioinformática o la genética molecular, la incorporación de la información generada por las diferentes “ómicas” a los datos clásicos epidemiológicos, se genera un perfil genético único del individuo. La estimación del riesgo de desarrollar una enfermedad concreta viene dada no sólo por las variantes genéticas en genes biomarcadores, sino también por los datos relacionados con el entorno de cada paciente, que pueden influir positiva o negativamente en la aparición y el desarrollo de la misma. La Medicina Preventiva Personalizada y de Precisión permite establecer la predisposición individual, tanto en pacientes como en individuos sanos, de padecer una enfermedad y de su posible evolución, por lo que será posible desarrollar estrategias preventivas personalizadas, actuando con antelación sobre las posibles enfermedades o los efectos secundarios al tratamiento. En el campo de la prevención primaria, se están desarrollando tests para determinar el riesgo de cada individuo a desarrollar ciertas enfermedades. Un ejemplo de ello, son los perfiles genéticos de susceptibilidad a trombosis venosa profunda. El Dr. López Siles hablará sobre ello y la nueva prueba desarrollada en Imegen, con una visión novedosa de la información, que incluye farmacogenética específica. Además, existen otros ámbitos de aplicación que van a poder beneficiarse de este tipo de medicina del siglo XXI, como son la medicina reproductiva, o enfermedades como la diabetes, la enfermedad coronaria o algunos tipos de cáncer, donde existe una heredabilidad demostrada. En la prevención secundaria, tienen especial relevancia diferentes áreas con enfermedades de base genética, siendo actualmente las principales el cáncer, las enfermedades raras y la farmacogenética. En cáncer, los avances de estos últimos años son espectaculares. La biopsia líquida y análisis de expresión génica han cambiado la forma de detectar y de tratar una gran mayoría de tumores. Se espera una evolución igual para las enfermedades raras, que afectan a más del 5% de la población y cuyo promedio de tiempo para su correcto diagnóstico está entre 5 y 10 años. Por último, la farmacogenética y la farmacogenómica van a definir un tratamiento personalizado en función del perfil genético del paciente, y van a suponer una herramienta fundamental para el clínico. Del reto que supone implementar todos estos procesos desde el laboratorio clínico hasta la consulta del facultativo, nos hablará la Dra. Guadalupe Ruiz Martín, Jefe de Servicio de Análisis Clínicos de los Hospitales de Valladolid. Cómo gestionar los recursos y cómo organizar la actividad, cuál es a día de hoy la oferta real, la identificación de pruebas de validez clínica o la calidad, incluyendo Trazabilidad, Confidencialidad y Protección de datos, son algunos de hitos a definir y analizar. Por último, la Dra. Isidoro García expondrá su experiencia en el Hospital Universitario de Salamanca, donde lidera el grupo de Farmacogenética y Medicina de Precisión, en el Servicio de Bioquímica Clínica. Con un modelo aplicado a más de 1.500 pacientes procedentes de los Servicios de Cardiología, Dermatología, Digestivo, Neurología, Psiquiatría o Atención Primaria, no sólo ha conseguido resultados excelentes aplicados al paciente, sino también en la producción científica. Su visión del estado actual de la Medicina de Precisión y perspectivas de futuro serán sin duda de gran interés. SALA SANTA CRUZ SIEMENS HEALTHINEERS ITINERARIO 4: GESTIÓN Y CALIDAD Minería de datos en el laboratorio clínico, experiencias prácticas en gestión y epidemiología Moderador: Dr. Félix Gascón Luna. Servicio de Análisis Clínicos. Hospital Valle de los Pedroches, Pozoblanco, Córdoba Ponencias: Sistema de información de laboratorio en un ámbito provincial, integración de datos. Dr. Félix Gascón Luna. Servicio de Análisis Clínicos. Hospital Valle de los Pedroches, Pozoblanco, Córdoba Indicadores para análisis epidemiológico, potencial de la minería de datos Dr. Fernando Rodríguez Cantalejo. Servicio de Análisis Clínicos. Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba Indicadores para la gestión de consumos, de la teoría a la práctica Dra. Cinta Montilla López. Servicio de Análisis Clínicos. Hospital San Juan de Dios del Aljarafe, Bormujos, Sevilla Ver resumen WORKSHOP SIEMENS HEALTHINEERS Minería de datos en el Laboratorio Clínico, experiencias prácticas en gestión y epidemiología ITINERARIO 4: GESTIÓN Y CALIDAD RESUMEN: Los Laboratorios Clínicos son las unidades asistenciales que mayor volumen de datos generan en la historia clínica de un paciente. Pero el objetivo de los profesionales del Laboratorio Clínico no debe ser “generar datos” sino generar información que mejore el proceso asistencial y la salud en general de la población. Para esta tarea, partimos con la ventaja de disponer de una enorme cantidad de datos almacenados en nuestros sistemas de información, los cuales pueden generar información valiosa, evaluados y analizados adecuadamente. Cuando nos enfrentamos a este reto es habitual que nos preocupen cuestiones como la dificultad de manejar tantos datos y variables, el tiempo que se requiere, la complejidad en entornos multicentro, etc. Para ayudar a solventar estos problemas, disponemos hoy en día de potentes herramientas informáticas para la minería de datos. Pero, incluso disponiendo de la solución tecnológica, podemos plantearnos que para sacar algo útil de tanto dato, es necesario disponer de profesionales liberados para esta tarea o que se requiere una formación específica, dada la complejidad del tema. Ante estos temores, en este workshop queremos mostrar realidades de minería de datos que están al alcance de cualquier profesional, con interés en esta nueva línea de trabajo, que se abre camino, poco a poco, dentro de los Laboratorios Clínicos. Veremos cómo se pueden extraer indicadores epidemiológicos del estado de salud de nuestra población, a partir de un sistema de información de laboratorio (SIL) implantado a nivel provincial. Mostraremos cómo se ha configurado e implantado este SIL para aprovechar al máximo la concentración de información, de forma explotable, en un único repositorio común para todos los laboratorios de la provincia, manteniendo peculiaridades y características propias de cada centro. Con este tipo de modelos, pasamos de manejar datos de miles de estudios analíticos a millones de estudios, lo que permite una enorme potencia estadística en los indicadores evaluados. Los datos epidemiológicos que se pueden extraer de las bases de datos de nuestros SIL, usando indicadores al alcance de todos, genera un notable volumen de información, que debería ser nuestro objetivo frente a la simple edición de datos. Esta información puede ayudar a mejorar, por ejemplo, el conocimiento que tenemos sobre el curso natural de algunas patologías o sobre el impacto de medidas poblacionales de prevención en salud. Pero la minería de datos en los Laboratorios Clínicos no tiene por qué limitarse a la medida de indicadores asistenciales, ni tampoco requiere de implantaciones multicentro por obligación. Con datos de un solo centro también se pueden utilizar aplicaciones de minería de datos para algo tan habitual en nuestro medio como es la gestión del consumo y el control económico. En este sentido vamos a presentar la experiencia real de un centro en control del gasto, usando el potencial de la minería de datos. Por lo tanto, se trata de un workshop que se aleja de la teoría para mostrar la realidad práctica del uso de software de minería de datos en el entorno de los Laboratorios Clínicos. SALA GIRALDA III-IV-V WERFEN A la vanguardia del diagnóstico de las enfermedades autoinmunes: nuevas tecnologías y marcadores Moderadora: Concepción González Rodríguez. Sección de Bioquímica Clínica y Laboratorio de Autoinmunidad. Hospital Universitario Virgen Macarena, Sevilla Ponencias: ¿Diagnóstico con algoritmos clásicos en la era de las nuevas plataformas de diagnóstico autoinmune? Juan Irure Ventura. Facultativo Especialista de Inmunología. Servicio de Inmunología. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander Aptiva: revolución metodológica y nuevos marcadores Silvia Casas Fontdevila. Clinical Science Manager. Inova Diagnostics Calprotectina circulante en las enfermedades autoinmunes reumáticas Laura Martínez Prat. Scientist, Research and Development. Inova Diagnostics Ver resumen WORKSHOP WERFEN "A la vanguardia del diagnóstico de las enfermedades autoinmunes: nuevas tecnologías y marcadores" RESUMEN: Durante los últimos años, ha habido una gran evolución en la detección de autoanticuerpos por técnicas de inmunoensayo en los laboratorios. Dentro de los distintos tipos de técnicas de inmunoensayo podemos mencionar la inmunofluorescencia indirecta, los métodos de ELISA con sus diferentes variantes, la quimioluminiscencia, con todas sus ventajas a nivel operativo y diagnóstico, y los diversos métodos multi-analito, también con grandes ventajas operativas así como diagnósticas. Inova Diagnostics, compañía dedicada exclusivamente al desarrollo de reactivos y sistemas para diagnóstico de enfermedades autoinmunes, ha sido pionera en lanzar al mercado dichos productos de autoinmunidad durante más de 30 años. En su continuo compromiso y avance en esta línea del diagnóstico in vitro, Inova Diagnostics fue pionera hace unos años del lanzamiento de BIO-FLASH, plataforma de quimioluminiscencia para detección de autoanticuerpos, disponiendo en la actualidad del panel completo para diagnóstico de las principales enfermedades autoinmunes y desarrollando cada año nuevos marcadores. Siguiendo con este compromiso de mantenerse a la vanguardia del diagnóstico de patologías autoinmunes, Inova Diagnostics actualmente está desarrollando Aptiva, plataforma multi-analito con tecnología PMAT, o tecnología multi-analito basada en partículas, abordando el desarrollo de reactivos por perfiles de marcadores asociados a enfermedades autoinmunes. Dichos perfiles de marcadores ayudarán al diagnóstico del grupo de enfermedades autoinmunes del tejido conectivo, como el lupus eritematoso sistémico, síndrome de Sjögren, esclerodermia y los diferentes tipos de miopatías inflamatorias idiopáticas, así como de otras patologías autoinmunes como la enfermedad celiaca, vasculitis, enfermedad inflamatoria intestinal, artritis reumatoide y síndrome antifosfolipídico. Las ventajas de Aptiva constituirán un valor añadido indiscutible para el laboratorio, tanto a nivel de operatividad como de exactitud diagnóstica, lo que sin duda redundará en el beneficio final del paciente pues se podrán obtener diagnósticos precoces y más exactos, pudiéndose implantar los tratamientos más adecuados lo antes posible. El presente workshop de Autoinmunidad, titulado “A la vanguardia del diagnóstico de las enfermedades autoinmunes: nuevas tecnologías y marcadores”, versará precisamente sobre esta nueva tecnología, así como sobre nuevos marcadores en el laboratorio de autoinmunidad, por tecnología PMAT o CIA, que nos ayuden a un mejor diagnóstico de los pacientes. La primera ponencia constituirá una reflexión sobre los algoritmos diagnósticos utilizados en los laboratorios de autoinmunidad en relación al citado avance tecnológico y metodológico que han experimentado las técnicas de inmunoensayo en los últimos años. La segunda ponencia estará focalizada en la descripción de la tecnología PMAT y todas las ventajas que aportará en la detección de los distintos perfiles de marcadores orientados por enfermedades autoinmunes. Se hará una mención especial a nuevos marcadores serológicos y su contribución completando el actual “gap seronegativo”, concepto que define el hecho de que los actuales marcadores son insuficientes para diagnosticar las enfermedades autoinmunes en todos los pacientes. La tercera ponencia tratará sobre la calprotectina circulante, importante marcador de inflamación que en los últimos años ha ido ganando importancia en el diagnóstico, pronóstico y monitorización de las enfermedades reumáticas autoinmunes, teniendo un gran potencial de aplicación dentro de la medicina de precisión en el campo de las enfermedades reumáticas.
  12:00-13:00	SALA GIRALDA I DEBATE ITINERARIO 1: LA GENÓMICA EN LA MEDICINA DE LAS 5 P: PERSONALIZADA, PREDICTIVA, PREVENTIVA, PARTICIPATIVA Y POBLACIONAL Organización de las Unidades de Diagnóstico Molecular en el Laboratorio Clínico Moderador: Juan Miguel Guerrero Montávez. Jefe de Servicio de Bioquímica Clínica / Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla Debatientes: Gestión del laboratorio de Biología Molecular desde la visión de Anatomía Patológica Herminia Romero Ramos. Subdirectora Médica del Área de Apoyo al Diagnóstico y Farmacia. Hospital Universitario Virgen del Rocio, Sevilla. Gestión del laboratorio de Biología Molecular desde la visión de Genética y la Genómica Ana Patiño García. Directora de la Unidad de Genética Clínica Universidad de Navarra, Pamplona
  12:00-13:00	SALA GIRALDA III-IV-V POSTER DISCUSIÓN PROCALCITONINA Y COMPARACIÓN DE MÉTODOS Moderador: Daniel Pineda Tenor. Hospital de Antequera, Antequera, Málaga Narradora: Natalia Jiménez Collados. Hospital General Universitario de Ciudad Real, Ciudad Real  125. ESTUDIO COMPARATIVO DE DOS MÉTODOS PARA LA DETERMINACIÓN DE PROCALCITONINA 737. DETERMINACIÓN DE PROCALCITONINA (PCT) EN SUERO Y SANGRE TOTAL POR DOS ANALIZADORES    756. ESTUDIO COMPARATIVO DE LA DETERMINACIÓN DE PROCALCITONINA EN DOS ANALIZADORES DE DIFERENTES CASAS COMERCIALES 770. ESTUDIO DE CONCORDANCIA DE DOS MÉTODOS DE MEDIDA DE PROCALCITONINA  ¿ESTAMOS ANTE UNA PANDEMIA DE HIPOVITAMINOSIS D EN UN PAÍS COMO ESPAÑA? Moderador: Enrique Rodriguez Borja. Hospital Clínico Universitario de Valencia, Valencia Narradora: Marta Fabre Estremera. Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa, Zaragoza 510. ESTUDIO ESTADÍSTICO DE VITAMINA D EN NUESTRA ÁREA DE SALUD 572. VITAMINA D, ¿SON NECESARIOS NUEVOS VALORES DE REFERENCIA? ESTIMACIÓN DEL INTERVALO DE REFERENCIA EN ADULTOS POR MÉTODOS INDIRECTOS 603. ANÁLASIS DEL GRADO DE DEFICIENCIA DE VITAMINA D 607. ESTUDIO DE VITAMINA D EN POBLACIÓN DEL INTERIOR DE ALICANTE 615. NIVELES DE VITAMINA D EN UN ÁREA SANITARIA DEL SUR DE ESPAÑA ACCESO A PREGUNTAS Sesión con votación interactiva
  12:00-14:00	SALA SANTA CRUZ SIMPOSIO 12 ITINERARIO 5: PATOLOGÍA DIGESTIVA Diarrea. Microbiota intestinal en la salud y la enfermedad Moderador: Jerónimo Jaqueti Aroca. Laboratorio Clínico. Hospital Universitario de Fuenlabrada. Madrid Ponencias: Diagnóstico de la de la diarrea: etiología infecciosa, ¿o no?… Jerónimo Jaqueti Aroca. Laboratorio Clínico. Hospital Universitario de Fuenlabrada, Madrid Microbiota intestinal: un órgano más Francisco Guarner Aguilar. Servicio de Aparato Digestivo. Hospital Universitario Vall d’Hebron, Barcelona Trasplante de microbiota fecal Rosa del Campo Moreno. Servicio de Microbiología. Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid Comunicación: Código 247. IDENTIFICACIÓN DE BIOMARCADORES VOLÁTILES DE INFECCIÓN POR Giardia sp EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON DIARREA PERSISTENTE E. Lepe Balsalobre1, R. Rubio Sánchez1, M.D.M. Viloria Peñas1, C. Úbeda2, A. Moro Ortiz1 1Hospital Universitario de Valme, Sevilla, 2Universidad de Sevilla, Sevilla
  13:00-14:00	SALA GIRALDA I GAMIFICACIÓN ITINERARIO 4: GESTIÓN Y CALIDAD Reflexiones sobre Calidad y Gestión de la automatización Director: José Vicente García Lario. Servicio de Análisis Clínicos. Hospital Universitario San Cecilio, Granada
  13:00-14:00	SALA GIRALDA III-IV-V JUEGO DE ROLES ITINERARIO 3: SEPSIS Hay que poner en marcha el código sepsis Introductor al juego Luis Francisco Sáenz Mateos. Servicio de Análisis Clínicos. Hospital Universitario Rafael Méndez, Lorca, Murcia Rol de Consejeria Mercedes Carrasco González. Subdirectora Médica, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid Rol de Laboratorio Luis García de Guadiana Romualdo. Servicio de Análisis Clínicos. Hospital General Universitario Santa Lucía, Cartagena Rol de Fac Urgencias María Jesús Domínguez García. Coordinadora de Urgencias del Hospital de Fuenlabrada, Madrid
  14:00-15:00	SALA GIRALDA I CLAUSURA